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專技通

解決職稱問題??上專技通

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當前政策

所屬省份:
省直轄縣
政策來源:
湖北省人力資源和社會保障廳 、湖北省藥品監督管理局
政策全稱:
省人力資源和社會保障廳省藥品監督管理局 關于印發《湖北省工程系列醫藥、醫療器械、 生物制藥專業技術職務任職資格申報評審 條件(試行)》的通知
政策簡稱:
湖北省工程系列醫藥、醫療器械、生物制藥 專業技術職務任職資格申報評審條件
所屬系列:
工程系列
政策文號:
鄂人社職管[2022]5號
政策生效時間:
2022-07-06
政策失效時間:
可評專業:
醫療器械包裝設計、醫療器械研制注冊、醫療器械生產經營、醫療器械使用、醫療器械檢驗檢測、、藥用包裝設計、藥品研制注冊、藥品生產經營藥品使用、藥品檢驗檢測、、生物工程、生物技術、生物化工

禁評要求

序號
類型
具體要求
1
禁評

(一)工作嚴重失職,在重大責任事故中負主要責任,造

成惡劣影響的;

(二)學歷資歷、工作經歷、業績材料、科研成果等申報

材料弄虛作假或剽竊他人成果的;

(三)根據《中華人民共和國刑法》《中國共產黨紀律處

分條例》《事業單位工作人員紀律處分暫行規定》等相關規定,

受到刑事處罰、黨紀處分、行政處分、政務處分等,刑期和處

分期未滿的。處分結果應與年度考核相銜接。

認定條件

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
學歷
資歷(工齡)
社保證明
總結
博士研究生學歷
0年
0月
1.理工類、醫藥類博士研究生畢業后,從事本專業技術 工作,當年內經考核認定;
碩士研究生學歷
3年
36月
2.理工類、醫藥類碩士研究生畢業后,從事本專業技術 工作3年以上,經考核認定;

評審條件

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
學歷
資歷(工齡)
社保證明
前置條件
雙學士學位
3年
36月
取得理工類、醫藥類雙學士學位后,從事本專業技術工作3年以上,取得醫藥、醫療器械、生物制藥專業助理工程師資格并被累計聘任助理工程師3年以上;
大學本科學歷
5年
60月
理工類、醫藥類本科畢業后,從事本專業技術工作5年以上,取得醫藥、醫療器械、生物制藥專業助理工程師資格并被累計聘任助理工程師4年以上;
大學專科學歷
7年
84月
5.理工類、醫藥類專科畢業后,從事本專業技術工作7年以上,取得醫藥、醫療器械、生物制藥專業助理工程師資格并被累計聘任助理工程師4年以上。

業績要求

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師

申報工程師,在助理工程師任職期內,須取得下列成果之一:

(1)在重要學術刊物上發表本專業論文至少1篇;

(2)藥品檢查員每年參加省級藥品注冊、生產、經營環節現場檢查5次以上。

3.申報工程師,在助理工程師任職期內,須取得下列成果之一:

(1)參加過中小型醫藥、醫療器械、生物制藥生產項目或基建、技改項目的工程設計和實施工作;

(2)能獨立解決設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、營銷、管理等工作中的較復雜問題。撰寫、修改、完善分管范圍內的工作計劃、規章制度;

(3)積極推廣、應用新產品、新技術、新工藝、新材料,在設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、管理工作中作出突出貢獻,取得顯著經濟效益和社會效益;

(4)藥品檢查員參與完成省級藥品技術規范、指導原則、檢查指南或管理辦法等起草編制1項以上,并經相關主管部門發布實施(附證明材料)。

申報工程師,在助理工程師任職期內,須取得下列成果之一:

(1)具有指導初級技術人員工作和學習的能力;

(2)藥品檢查員參與制定檢查方案,承擔與能力相適應的現場檢查任務,參與撰寫檢查報告;參與技術文件編寫;參與檢查相關課題研究等。

3. 申報工程師,在助理工程師任職期內,須取得下列成果之一:

(1)省(部)級攻關項目或重點科研項目的主要參加者(排名前6);

(2)主持市(廳)級科研項目1項以上,達到省內先進水平;

(3)參加編寫標準、規劃和管理辦法;

(4)在設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、營銷、管理工作中,能編寫出有一定水平的調查報告和總結報告;

(5)藥品檢查員在藥品、醫療器械、化妝品現場檢查中發現重大風險隱患1次以上,并由行政監管部門采取監管措施或作出行政處罰決定的(附證明材料)

知識產權要求

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
序號
專利類型
具體要求
備注

論文著作

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
序號
著作類型
具體要求
條件
1
論文
(1)在重要學術刊物上發表本專業論文至少1篇;

項目要求

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
序號
項目名稱
具體要求
驗收/三方鑒定條件
1
醫藥、醫療器械、生物制藥
(1)參加過中小型醫藥、醫療器械、生物制藥生產項目或基建、技改項目的工程設計和實施工作; (2)能獨立解決設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、營銷、管理等工作中的較復雜問題。撰寫、修改、完善分管范圍內的工作計劃、規章制度;
.
2
醫藥、醫療器械、生物制藥
(3)積極推廣、應用新產品、新技術、新工藝、新材料,在設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、管理工作中作出突出貢獻,取得顯著經濟效益和社會效益; (4)藥品檢查員參與完成省級藥品技術規范、指導原則、檢查指南或管理辦法等起草編制1項以上,并經相關主管部門發布實施(附證明材料)。
.
3
醫藥、醫療器械、生物制藥
(1)省(部)級攻關項目或重點科研項目的主要參加者(排名前6); (2)主持市(廳)級科研項目1項以上,達到省內先進水平;
.
4
醫藥、醫療器械、生物制藥
(3)參加編寫標準、規劃和管理辦法; (4)在設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、營銷、管理工作中,能編寫出有一定水平的調查報告和總結報告;
.
5
醫藥、醫療器械、生物制藥
(5)藥品檢查員在藥品、醫療器械、化妝品現場檢查中發現重大風險隱患1次以上,并由行政監管部門采取監管措施或作出行政處罰決定的(附證明材料)。
.

申報材料

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
序號
材料名稱
應報份數
備注
1
學歷證書
至少1份
2
學位證書
至少1份
3
學信網電子注冊備案表
至少1份
4
前置職稱證書
至少1份
5
工作經歷
至少1份
6
繼續教育證書
至少1份
7
學術成果信息
至少1份
提供期刊原件
8
著(譯)作
至少1份
提供著作原件和字數證明(須一次性說明全部參編人員撰寫的字數)
9
業績成果
至少1份
提供任期內完成的專業技術工作的業績證明材料
10
工作總結
至少1份
11
年度考核證明
至少1份
12
社保繳費證明
至少1份
13
單位同意申報證明
至少1份
14
個人承諾書
至少1份
15
專業技術職務任職資格登記表
至少1份

轉評要求

中級工程師副高級工程師正高級工程師助理工程師技術員
中級工程師
序號
資歷(工齡)
社保證明
前置條件
1
專業技術人員因工作崗位變動,在現專業技術崗位工作滿1年以上且考核合格的、符合現專業技術崗位能力業績條件的,可以申報轉評。專業技術人員轉評后晉升高一級職稱的,原職稱系列(專業)與現申報職稱系列(專業)相近、崗位職責相關聯的,原專業技術工作年限、任職年限和聘任年限可累計計算,原崗位工作業績可作為晉升依據。專業技術人員同一年度不得同時轉評和晉升。
undefined月
需同級申報

申報時間

申請年份
申請開始時間
材料提交截止時間
評審結果公示時間
2024
2024-07-01
2024-07-20
2024-11-12

申報流程

icon
01
預約報名
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02
簽約保障
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03
評審資料準備
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04
評審資料申報
icon
05
主管單位審核評審
icon
06
職稱官網網上公示、取證

職稱類別

序號
職稱等級
簡稱
職稱名稱
1
中級
中級
中級工程師
2
高級
副高級
副高級工程師
3
高級
正高級
正高級工程師
4
初級
助理級
助理工程師
5
初級
員級
技術員

參考模版

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